|
- 起訂量 (公斤)價(jià)格
- 1-25￥190 /公斤
- 25-1000￥180 /公斤
- ≥1000￥160 /公斤
- 品牌：達(dá)爾聞
- 產(chǎn)地：中國(guó) 陜西西安
- 發(fā)布日期： 2022-03-03
- 更新日期： 2025-03-13
| 主要用途 | 維生素 |
| 生產(chǎn)許可證編號(hào) | SC12063701400047 |
| CAS | 見(jiàn)包裝 |
| 型號(hào) | 食品級(jí) |
| 包裝規(guī)格 | 25*1 |
| 外觀 | 粉末 |
| 保質(zhì)期 | 24個(gè)月 |
| 有效物質(zhì)含量 | 99％ |
| 主要營(yíng)養(yǎng)成分 | 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑 |
| 含量 | 99％ |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
生產(chǎn)方法β-氨基丙酸鈣與α-羥基β，β-二甲基-γ-丁丙酯經(jīng)加熱縮合制得。生產(chǎn)方法以異丁醛等為原料，經(jīng)羥甲基化、加成、水解、酸化、內(nèi)酯化、酰化而得，將甲醛和無(wú)水碳酸鉀投入反應(yīng)鍋，在14-20℃下滴加異丁醛，加完后保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3h,然后在14-18℃下靜置0.5h，得上層油狀物2，2-二甲基-3-羥基丙醛。將2，2-二甲基-3-羥基丙醛溶于4倍的水，氰化鈉溶于6倍的水，氯華鈣溶于2倍的水，并依次將上述溶液加入反應(yīng)鍋，在攪拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃時(shí)反應(yīng)6h,再升溫至80-85℃反應(yīng)3h，減壓濃縮至稠厚為止，加入95%的乙醇使無(wú)機(jī)鹽沉淀濾去，濾液減壓蒸餾回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）餾分，即γ-丁內(nèi)酯。依次將β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰Chemicalbook加入反應(yīng)器，升溫至40℃，并攪拌反應(yīng)2h。反應(yīng)液靜置后將上層清液壓濾。鍋內(nèi)固體殘?jiān)儆?/6的甲醇洗滌后壓濾。濾液置于另一反應(yīng)鍋，加入γ-丁內(nèi)酯攪拌溶解，在室溫下放置40h反應(yīng)生成泛酸鈣。加水?dāng)嚢韬罄鋮s至-5-0℃，并加入晶種攪拌結(jié)晶24h,過(guò)濾得消旋泛酸鈣。將2/3量的消旋泛酸鈣和左旋泛酸鈣投入反應(yīng)鍋，加入甲醇和水，加熱至40℃攪拌溶解，并趁熱過(guò)濾，濾液冷卻至15℃，加入少量左旋泛酸鈣晶種，育晶2h。當(dāng)比旋光度達(dá)+6°-+8°后，分離結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌，得左旋泛酸鈣（仍用于拆分）。將其余1/3的消旋泛酸鈣攪拌溶解在35-40℃的濾液中，過(guò)濾后冷卻至15℃，加入少量右旋泛酸鈣晶種，育晶2h。當(dāng)比旋光度-0.8°--0.6°時(shí)分離出結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌，真空干燥得右旋泛酸鈣。
